EL MOLNUPIRAVIR ELIMINA EL COVID 19 EN 3 DIAS Y SE PRODUCIRA EN ARGENTINA !!!!
Los resultados de un estudio demostraron que en el tercer día de tratamiento, no se detectó huellas del SARS-CoV-2 en ninguno de 92 participantes que recibieron Molnupiravir y se encontraban cursando la infección. En el día 10, no se detectó virus en ninguno de los pacientes con virus infeccioso al inicio del estudio.
De ello se colige que “un tratamiento de 5 días con 800 mg de Molnupiravir dos veces al día da como resultado una disminución más rápida del ARN viral y una eliminación más rápida de las infecciones“ (según la Dra. Strizki, científica de MSD -Laboratorios Merck & Co. y directora del estudio).
A principios de marzo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó el fármaco antiviral Molnupiravir para pacientes con cuadros de COVID-19 no graves, pero que presenten un alto riesgo de ser hospitalizados. El Molnupiravir actúa evitando que el coronavirus se replique y ha demostrado ser eficaz contra las variantes Delta y Ómicron en estudios anteriores. El fármaco ataca una enzima que el coronavirus utiliza para reproducirse, insertando errores en su código genético que ralentizan su capacidad para propagarse y apoderarse de las células humanas.
Sin embargo, “los niños y las mujeres embarazadas y lactantes” no deberían tomar el tratamiento, según el Grupo de Desarrollo de Directrices de la OMS, debido a efectos secundarios como retraso en el crecimiento óseo y muerte fetal, observados en estudios con animales.
En diciembre, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una autorización de uso de emergencia de Molnupiravir para adultos de alto riesgo con COVID-19 de leve a moderado. Gran Bretaña, Australia, Japón y otros 12 países también han autorizado el tratamiento con monulpiravir.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está estudiando en un ensayo de Fase III al Molnupiravir.
El Molnupiravir, tratamiento en comprimidos contra el coronavirus, podría producirse a partir del año próximo en Argentina como medicamento genérico, lo cual abarataría sus costos ya que es un tratamiento que en la actualidad cuesta U$S 700.-. Sin embargo, se firmó un convenio entre la organización Medicines Patent Pool (con sede en Ginebra), y Merck & Co. que permite que 105 países puedan producirlo como medicamento genérico y Argentina podrá hacerlo por un convenio que se firmó en 2017.
El tratamiento está recomendado sólo para pacientes con síntomas leves de la enfermedad, “debiendo recordarse que hasta que no estemos las dos terceras partes del mundo vacunados y haya más acceso a este tipo de medicamentos no se puede hablar de una pospandemia” (según la Dra. Marta COHEN).