EL MOLNUPIRAVIR ELIMINA EL COVID 19 EN 3 DIAS Y SE PRODUCIRA EN ARGENTINA !!!!

EL MOLNUPIRAVIR ELIMINA EL COVID 19 EN 3 DIAS Y SE PRODUCIRA EN ARGENTINA !!!!

Los resultados de un estudio demostraron que en el tercer día de tratamiento, no se detectó huellas del SARS-CoV-2 en ninguno de 92 participantes que recibieron Molnupiravir y se encontraban cursando la infección. En el día 10, no se detectó virus en ninguno de los pacientes con virus infeccioso al inicio del estudio.

De ello se colige que “un tratamiento de 5 días con 800 mg de Molnupiravir dos veces al día da como resultado una disminución más rápida del ARN viral y una eliminación más rápida de las infecciones (según la Dra. Strizki, científica de MSD -Laboratorios Merck & Co. y directora del estudio).

A principios de marzo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó el fármaco antiviral Molnupiravir para pacientes con cuadros de COVID-19 no graves, pero que presenten un alto riesgo de ser hospitalizados. El Molnupiravir actúa evitando que el coronavirus se replique y ha demostrado ser eficaz contra las variantes Delta y Ómicron en estudios anteriores. El fármaco ataca una enzima que el coronavirus utiliza para reproducirse, insertando errores en su código genético que ralentizan su capacidad para propagarse y apoderarse de las células humanas.

Sin embargo, “los niños y las mujeres embarazadas y lactantes” no deberían tomar el tratamiento, según el Grupo de Desarrollo de Directrices de la OMS, debido a efectos secundarios como retraso en el crecimiento óseo y muerte fetal, observados en estudios con animales.

En diciembre, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una autorización de uso de emergencia de Molnupiravir para adultos de alto riesgo con COVID-19 de leve a moderado. Gran Bretaña, Australia, Japón y otros 12 países también han autorizado el tratamiento con monulpiravir.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está estudiando en un ensayo de Fase III al Molnupiravir.

El Molnupiravir, tratamiento en comprimidos contra el coronavirus, podría producirse a partir del año próximo en Argentina como medicamento genérico, lo cual abarataría sus costos ya que es un tratamiento que en la actualidad cuesta U$S 700.-. Sin embargo, se firmó un convenio entre la organización Medicines Patent Pool (con sede en Ginebra), y Merck & Co. que permite que 105 países puedan producirlo como medicamento genérico y Argentina podrá hacerlo por un convenio que se firmó en 2017.

El tratamiento está recomendado sólo para pacientes con síntomas leves de la enfermedad, “debiendo recordarse que hasta que no estemos las dos terceras partes del mundo vacunados y haya más acceso a este tipo de medicamentos no se puede hablar de una pospandemia” (según la Dra. Marta COHEN).

ESTUDIOS DEMUESTRAN NOTABLE REDUCCION DE CARGA VIRAL DE COVID 19 CON PLITIDEPSINA

ESTUDIOS DEMUESTRAN NOTABLE REDUCCION DE CARGA VIRAL DE COVID 19 CON PLITIDEPSINA

El 28 de abril de 2020 el laboratorio PharmaMar anunciaba el inicio del ensayo clínico APLICOV-PC con Aplidin® (plitidepsina) para el tratamiento de pacientes con Covid-19, que ya había sido autorizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

El estudio multicéntrico, aleatorizado, paralelo y abierto buscaba evaluar el perfil de seguridad y la eficacia de tres dosis de plitidepsina en pacientes con Covid-19 que precisaban ingreso hospitalario, se incluían en el estudio tres cohortes de pacientes con tres niveles de dosis diferentes, para evaluar la eficacia y la seguridad de plitidepsina en cada nivel de dosis administrado en pacientes ingresados por Covid-19. 

Al día de hoy, PharmaMar anunció que su ensayo clínico Aplicov-PC, con Aplidin (plitidepsina), para el tratamiento de pacientes adultos con Covid-19, que requieren ingreso hospitalario, ha alcanzado los objetivos primario de seguridad y secundario de eficacia.

El estudio demostró una notable reducción de la carga viral en los pacientes entre los días 4 y 7 posteriores al inicio del tratamiento, de forma que la reducción media de la carga viral a día 7 fue del 50%, y del 70% a día 15.

Más del 90% de los pacientes incluidos en el ensayo presentaban al inicio del tratamiento cargas virales medias o altas. El 80,7% de los pacientes han sido dados de alta médica el día 15 de hospitalización o antes, y un 38,2% antes del día 8 (según el protocolo, deben estar un mínimo de 7 días ingresados). Agregan que se ha observado una disminución de la carga viral, mejoría clínica y resolución de la neumonía, así como caída de parámetros de inflamación, como la Proteína C-reactiva (PCR).

El día 30, en la visita clínica programada, ninguno de los pacientes tratados con plitidepsina había desarrollado síntomas o signos derivados de la infección por Covid-19. Estos resultados confirman tanto la seguridad como la actividad, dicen.

La seguridad ya se vio en otros estudios, con aproximadamente 1.300 pacientes oncológicos tratados a dosis mucho más altas, y la actividad ya se vio en estudios ‘in vitro’ e ‘in vivo’ en diferentes laboratorios de prestigio internacional“, señala Pharmamar.

La farmaéutica iniciará conversaciones con las agencias reguladoras para definir el próximo estudio de fase III de registro de plitidepsina en pacientes con Covid-19 que requieren hospitalización.

LA CICLOPSPORINA PODRIA AYUDAR A REDUCIR LA MORTALIDAD EN CASOS DE COVID 19

LA CICLOPSPORINA PODRIA AYUDAR A REDUCIR LA MORTALIDAD EN CASOS DE COVID 19

Un estudio publicado en la revista «E Clinical Medicine», del grupo «The Lancet» ha encontrado indicios con relación a que la ciclosporina podría ser un fármaco que ayuda a la supervivencia de los pacientes.

Ello, ya que aquellos que fueron tratados con ciclosporina tuvieron un 81 % menos de probabilidad de fallecer que los pacientes que no recibieron este tratamiento.

La ciclosporina lleva más de 30 años usándose en trasplantes para evitar el rechazo al nuevo órgano, o en enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide o la psoriasis. Es inmunosupresor y se ha demostrado en estudios de laboratorio con otros coronavirus que es capaz de inhibir la replicación del virus.

SIn embargo y para confirmar esta hipótesis aún falta un ensayo clínico en el que se pudiera aleatorizar entre pacientes que tomaran ciclosporina o placebo.

El Covid-19, produce síntomas iniciales fruto de la replicación viral que pueden agravarse de forma que, entre el 8vo. y 10mo. día algunos pacientes desarrollan neumonía con un efecto inflamatorio en el que la propia respuesta inmunológica del enfermo es la que daña al pulmón. Con el objetivo de combatir esta inflamación se han utilizado varios fármacos para reducir la activación del sistema inmune en esa etapa de la enfermedad (esteroides, tocilizumab y ciclosporina -que tiene una acción antirreplicativa del virus y que modifica la respuesta inmune).

A la fecha, la enfermedad por coronavirus “aún no tiene un tratamiento estándar”.

EL REINO UNIDO AFIRMA QUE LA DEXAMETASONA REDUCE LA MORTALIDAD DEL CORONOAVIRUS

EL REINO UNIDO AFIRMA QUE LA DEXAMETASONA REDUCE LA MORTALIDAD DEL CORONOAVIRUS

El Instituto Nacional de Investigación de la Salud del Reino Unido  (NHS) anunció que –según  un trabajo preliminar de la Universidad de Oxford- la dexametasona, ha demostrado ser eficaz en un tercio de los casos más graves de COVID-19 que requirieron ventilación. Si bien aun no se ha publicado en un paper científico, los resultados iniciales del ensayo RECOVERY apuntan a que la mortalidad se reduce un quinto entre el resto de pacientes graves.

Cuando alguien ingresa grave, es habitual que, además del daño en los pulmones, la COVID-19 haya desatado una respuesta desmesurada y desproporcionada de su sistema inmunológico, causando daños más allá de los ‘propios’ del coronavirus.

Reducir esa respuesta inflamatoria es una de las prioridades en la mayoría de UCI del mundo. Y, de manera más o menos regular, se venían usando medicamentos clásicos, como la dexametasona, para templar a las desbocadas defensas del organismo, tal y como se hace con otras enfermedades.

La dexametasona se administró durante 28 días a 2.104 pacientes cuya evolución se comparó con la de otros 4.321 que no recibieron la dexametasona.

El dato aporta la evidencia de que hay cosas que funcionan para evitar la muerte de pacientes de manera más o menos general. “La dexametasona se convertirá en un medicamento estándar para el cuidado de estos pacientes” (según Peter HORBY, investigador de la Universidad de Oxford y coautor de la pre-publicación). “Es barata, abundante  y puede utilizarse de manera inmediata para salvar vidas en todo el mundo“. Se utiliza en traumatismos severos, reacciones alérgicas o como inmunosupresor para casos como el de la artritis reumatoide.

La dexametasona, usada tradicionalmente en reacciones alérgicas, asma, traumatismos o artritis, no parece ayudar en pacientes con COVID-19 leve. Según el experimento, la dexametasona no parece ayudar a personas con síntomas leves de coronavirus. Es decir, se centra en esa acción antiinflamatoria, no antiviral.

En marzo había sido aprobado en USA el uso de la hidroxicloroquina pero ahora ha sido desechado su uso ante la sospecha de su ineficacia y EE.UU. ha revocado su uso. Se había usado como antipalúdico hasta que el parásito de la malaria se acostumbró a él. Ahora se usa como anti lupus y para artritis reumatoides. Hay ensayos encaminados a pacientes leves o en contacto con infectados, pero no sólo. Bloquea una de las puertas de acceso del virus a las células. El remdesivir, como tratamiento antiviral, parece acortar el periodo de recuperación en pacientes con COVID-19. Se popularizó en el brote de ébola de 2013-14. Llegó a curar a algunos pacientes, pero no se demostró tan efectivo como se creía. Ahora puede tener una segunda oportunidad con el COVID-19. Parece resultar en las fases iniciales y actúa desactivando una enzima: ARN polimerasa, el traductor de los genes. El Ritonavir / lopinavir: es usados desde el año 2000 contra el VIH, causante del sida. Se probó con éxito en animales en las epidemias de SARS-1 y MERS, también coronavirus. En China los resultados no han brindado mayores datos con resultados desiguales.  Los interferones se pueden usar como complemento al ritonavir / lopinavir. Son proteínas naturales que manejan las células para alertar a sus compañeras de un ataque generando una mayor resistencia a la infección. El Plasma y otras inmunoterapias, se utiliza el ‘suero’ o plasma de pacientes curados y el uso de anticuerpos de laboratorio. Hay líneas de investigación en ese sentido, fuera de Solidarity. Hubo cierto éxito con el ébola. La idea es inyectar las moléculas que en el cuerpo generan inmunidad tras una infección. El Tocilizumab es un antiinflamatorio biológico inyectable se usa en casos de artritis reumatoide. El tocilizumab bloqua el receptor de interleucina IL-6 para detener la producción de inflamación en el cuerpo.

En la lucha contra el coronavirus, a la fecha, la batalla la suelen ganar las defensas del propio organismo cuando funcionan bien. Este estudio viene a corroborar que en 19 de cada 20 casos, una persona infectada termina venciendo al virus sin necesidad de fármacos que lo liquiden en un hospital.